配资之家歡迎您的到来!

行业动态
當前位置: 主頁 > 行业动态 >

微晶蠟純度的檢測方法

来源:瑞豐蠟业 時間:2013-10-03 17:33 
 把微晶蠟,地蠟、石蠟和其它蠟類物質 取白配资之家3.0g至100ml具塞圓底燒瓶中。加入4%氫氧化鉀乙醇溶液30ml,加熱回流2小時,取出,插入溫度計,立即将燒瓶放置在80℃熱水中。在水溫下降過程中不斷旋轉燒瓶,觀察燒瓶中溶液的狀态。當溶液降到65℃以前不應出現大量混濁或者液滴。
       砷鹽 取白配资之家1.0g,置凱氏燒瓶中,加硫酸5ml,小火加熱至完全炭化後(必要時可添加硫酸,總量不超過10ml),小心逐滴加入濃過氧化氫溶液,待反應停止,繼續加熱,并滴加濃過氧化氫溶液至溶液無色,冷卻,加水10ml,蒸發至濃煙發生使除盡過氧化氫,加鹽酸5ml與水适量,依法檢查(附錄Ⅷ J 第一法),應符合規定(不得過0.0002%)。
       丙三醇和其它多元醇 取微晶蠟0.20g加氫氧化鉀乙醇溶液(取氫氧化鉀3g,加水5ml使溶解,加乙醇至100ml,搖勻,即得)10ml,加熱回流30分鐘,取出,加稀硫酸50ml,放冷,濾過,用稀硫酸洗滌容器和濾器,合并洗液和濾液,置同一100ml量瓶中,加稀硫酸稀釋至刻度,搖勻,作为供試品溶液。取10ml納氏比色管兩支,甲管中精密加入供試品溶液1ml,加0.05mol/L高碘酸鈉溶液0.5ml,混勻,放置5分鐘,再加品紅亞硫酸試液1.0ml,混勻,不應出現沉澱;然後将試管置40℃溫水中。在水溫下降過程中不斷旋轉試管,觀察10~15分鐘;乙管中精密加入0.001%丙三醇的稀硫酸溶液1ml,與甲管同時依法操作,甲管中顯出的顔色與乙管比較,不得更深。(以丙三醇計,不得過0.5%)。
       脂肪、脂肪油、日本蠟、松香 取白配资之家1.0g,加入3.5mol/L氫氧化鈉溶液35ml,置100ml燒瓶中,加熱回流30分鐘,取出,放冷,至蠟分層:溶液應保持澄清、或为半透明液;過濾上述溶液,用鹽酸酸化濾液,溶液應保持清澈,不得出現大量混濁或沉澱。
      重金屬 取微晶蠟1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ H 第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。www.zhiheitou.com

上一篇:蜂膠生专用設備誕生
下一篇:微晶蠟的生産方法及應用範圍